鸿宇泰新冠抗原前鼻自测试剂盒取得泰国FDA进口许可

   据报道，截至北京时间2022年5月24日，全球累计确诊新冠肺炎病例逾5.2378亿例，在全球贸易低迷的形式下，医疗产品贸易出现了快速增长，在新冠疫情的影响下，体外诊断行业下的POCT出现了前所未有历史性发展关键期，行业规模加速增长，国内数种新冠检测产品成功研发，进入全球市场，驰援抗疫。

   鸿宇泰新型冠状病毒（COVID-19）抗原快速检测试剂盒(胶体金法)（前鼻自测）取得泰国FDA进口许可，编号T6500226，可用于定性检测前鼻中的新型冠状病毒抗原，可出口泰国市场，用于家庭、工作场所等自行、集体检测，鸿宇泰新冠抗原前鼻检测试剂盒由泰国FDA指定RAMA Hospital 进行临床验证，前鼻自测灵敏度95%，特异性达到100%。

   此次顺利获证证明了鸿宇泰产品的良好检测性能，可满足泰国民众日常生活防疫需求。此前，鸿宇泰已取得新冠抗原检测系列唾液自测,新型冠状病毒 (COVID-19)IgM/IgG/中和抗体快速检测试剂盒(胶体金法）的泰国进口许可。

   鸿宇泰生物在保质保量完成生产及保障员工健康的前提下，积极应对挑战，把危机转换成机遇，并积极寻找疫情期间及过后的更多发展方向，拓展国内市场。鸿宇泰将进一步发挥专业科研优势，为全球人民的健康保驾护航。